ئىنسانلارنىڭ ROS1 بىرىكىشى گېن ئۆزگىرىشى

ROS1 ئىنسۇلىن قوبۇل قىلغۇچى ئائىلىنىڭ تارقىلىشچان تىروسىن كىنازاسى.ROS1 بىرىكتۈرۈش گېنى يەنە بىر مۇھىم بولمىغان كىچىك ھۈجەيرە ئۆپكە راكى قوزغاتقۇچ گېنى ئىكەنلىكى جەزملەشتۈرۈلدى.يېڭى ئۆزگىچە مولېكۇلا تارماق تىپىنىڭ ۋەكىلى بولۇش سۈپىتى بىلەن ، NSCLC دىكى ROS1 بىرىكتۈرۈش گېنىنىڭ پەيدا بولۇش نىسبىتى تەخمىنەن% 1 تىن% 2 كىچە بولغان ROS1 ئاساسلىقى 32 ، 34 ، 35 ۋە 36-يىللاردىكى گېنلاردا قايتا تەشكىللىنىدۇ. ئۇ CD74 قاتارلىق گېنلار بىلەن بىرىكتۈرۈلگەندىن كېيىن ، EZR ، SLC34A2 ۋە SDC4 ، ئۇ ROS1 تىروسىن كىنازا رايونىنى داۋاملىق قوزغىتىدۇ.نورمال بولمىغان ROS1 كىناسى RAS / MAPK / ERK ، PI3K / Akt / mTOR ۋە JAK3 / STAT3 قاتارلىق تۆۋەن ئېقىندىكى سىگنال يولىنى قوزغىتالايدۇ ، بۇ ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ كۆپىيىشى ، پەرقلىنىشى ۋە مېتاستانىغا قاتنىشىدۇ ۋە راكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.ROS1 بىرىكتۈرۈش ئۆزگىرىشى ئىچىدە CD74-ROS1 تەخمىنەن% 42 ، EZR تەخمىنەن% 15 ، SLC34A2 تەخمىنەن% 12 ، SDC4 تەخمىنەن% 7 نى ئىگىلەيدۇ.تەتقىقاتلاردا ئىسپاتلىنىشىچە ، ROS1 kinase نىڭ كاتالىزاتورلۇق ساھەسىنىڭ ATP باغلاش ئورنى ۋە ALK kinase نىڭ ATP باغلاش ئورنىنىڭ گومولوگىيەسى% 77 كە يېتىدىكەن ، شۇڭا ALK تىروسىن كىنازا كىچىك مولېكۇلا چەكلىگۈچى كرىزوتىنىب قاتارلىقلار كۆرۈنەرلىك داۋالاش رولىغا ئىگە. NSCLC نى داۋالاشتا ROS1 نىڭ بىرىكىش ئۆزگىرىشى بىلەن.شۇڭلاشقا ، ROS1 بىرىكىش ئۆزگىرىشىنى بايقاش كرىزوتىننىب دورىلىرىنى ئىشلىتىشكە يېتەكلەشنىڭ ئالدىنقى شەرتى ۋە ئاساسى.